Spitalul OncoHelp a fost certificat ca Centru de Expertiză în Boli Rare pentru sindroamele oncopredispozante. Asta înseamnă că cetățenii vor putea să-și facă analize să vadă au o predispoziție genetică, una care nu este oblgiatoriu să și ducă la apariția cancerului.
Aceste sindroame oncopredispozante sutn mutații genetice prin care corpul nu mai controlează corect dezvoltarea celulelor, pentru că mecanismele sunt afectate, iar informația genetică nu se mai păstrează nemodificată de-a lungul vieții. Una din 25 de persoane poate avea o astfel de predispoziție genetică. Dintre ceic are ajung al cancer, 10% au aceste sindroame, aproxiamtiv. Cele mai cunoscute sunt sindromul Lynch, sindromul Li-Fraumeni, polipoza adenomatoasă familială, sindroamele BRCA1 și BRCA2. Primele două pot genera o mai largă patologie de cancer, în timp ce polipoza duce la risc mare de cancer de colon sau rect. Ultimele două sunt legate mai ales de formele de cancer de sân. Identificarea acestor predispoziții e importantă, căci, dacă se ajunge la cancer, afecțiunile provocate de aceste sindroame răspund diferit la tratamente, atât în ceea ce privește radioterapie sau cel medicamentos, dar și în privința operației.
Centrul de expertiză are specialisti din verse domeni, de la chirurgie generală, gastroenterologie, anatomie patologică, chirurgie plastică, dermatovenerologie și până la ginecologie, cardiologie, imagistică medicală, nefrologie, neurologie,
urologie și genetică. „Centrul este coordonat de Asociația OncoHelp, dar echipa de specialiști a fost aleasă din mai multe spitale din Timișoara pentru a putea oferi o abordare integrată. Practic, pacientul nu mai este trimis dintr-un loc în altul, fără o direcție clară, ci beneficiază de un traseu medical bine stabilit. Screeningul înseamnă mai mult decât analize ocazionale. Înseamnă controale periodice, investigații imagistice țintite, testare genetică, acolo unde este indicată, și protocoale de supraveghere personalizate. Toate acestea cresc șansele unui diagnostic precoce al unei neoplazii și, implicit, ale unei intervenții mult mai eficiente”, spune Iulia Perva, medic specialist în genetică medicală la OncoHelp.
Se face și prevenție și, dacă e cazul,s e acordă și suport psihologic. „Identificarea unui sindrom oncopredispozant nu înseamnă că boala va apărea cu siguranță. Înseamnă, însă, că riscul este mai mare. Deci, nu mai tratăm doar boala, ci intervenim pentru a preveni apariția ei. Astfel, le explicăm pacienților ce înseamnă un risc genetic și cum îl pot gestiona pe termen lung, pentru că medicina viitorului înseamnă prevenție. Includerea Asociației OncoHelp – Centrul de Oncologie OncoHelp intre unitățile sanitare acreditate ca Centre de Expertiză în Boli Rare este un pas important pentru un număr semnificativ de pacienți”, mai spune Iulia Perva.
